FITC标记的磷酸化抑癌基因p16抗体
FITC标记的磷酸化抑癌基因p16抗体该基因产生几个转录变体，它们的第一外显子不同。已经报道了编码不同蛋白质的至少三种交替剪接变异体，其中两种编码结构相关的亚型，已知其作为CDK4激酶抑制剂。剩下的转录物包括位于该基因的其余部分上游的20
FITC标记的钙依赖膜结合蛋白Copine蛋白1抗体
FITC标记的钙依赖膜结合蛋白Copine蛋白1抗体CopinⅠ是一种进化保守、可溶、钙依赖的膜结合蛋白家族的成员。眼镜蛇家族成员参与信号转导和膜运输。Copine I被普遍表达并且包含两个N端C2域和一个C端VWFA(von Wille.
FITC标记的DPY19L2蛋白抗体
FITC标记的DPY19L2蛋白抗体参与疾病：DPY19L2中的缺陷是GooBooSoviMess（GiguloOS）的一个原因。精子发生缺陷引起的不孕症。最突出的特征是顶体畸形。在最严重的情况下顶体完全缺失。球形精子症的特点是细胞核形状异
FITC标记的激活素受体2A抗体
FITC标记的激活素受体2A抗转化生长因子b超家族的成员与一对跨膜蛋白结合，称为受体类型I和II，它们含有丝氨酸/苏氨酸激酶，并联合起来形成信号复合物(1)。激活素已显示与异源非共价复合物结合，该复合物由I型受体、ACTR-IA(也称为AC
FITC标记的白细胞共同抗原抗体
FITC标记的白细胞共同抗原抗体由该基因编码的蛋白质是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）家族的成员。PTP是调节多种细胞过程的信号分子，包括细胞生长、分化、有丝分裂周期和致癌转化。该PTP具有胞外结构域、单个跨膜片段和两个串联的胞浆内催化结构域，属
FITC标记的7号染色体开放阅读框46抗体
FITC标记的7号染色体开放阅读框46抗体染色体7与成骨不全、Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有关。第7号染色体q臂部分缺失与威廉姆斯-贝伦综合征有关，这种症状的特征是轻
FITC标记的周期素依赖性激酶7抗体
FITC标记的周期素依赖性激酶7抗体由该基因编码的蛋白质是细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶（CDK）家族的成员。CDK家族成员与酿酒酵母cdc28和庞贝裂殖酵母cdc2的基因产物高度相似，是细胞周期进展的重要调控因子。这种蛋白质形成三聚体复合物与
FITC标记的磷酸化粘着斑激酶抗体
FITC标记的磷酸化粘着斑激酶抗体非受体蛋白酪氨酸激酶参与信号转导通路参与细胞的运动、增殖和凋亡。酪氨酸磷酸化响应于由细胞粘附或抗体交联诱导的整合素聚集，或通过G蛋白偶联受体（GPCR）通过诸如蛙皮素或溶血磷脂酸的配体或通过LDL受体占有率
FITC标记的白血病相关蛋白AHI1抗体
FITC标记的白血病相关蛋白AHI1抗体在最原始的正常造血细胞中高表达。在脑中表达的，特别是在引起皮质皮质脊髓束和小脑上脚交叉轴突的神经元中。在肾脏（肾集合管细胞）中表达（蛋白水平）。 参与疾病：AHI1的缺陷是朱伯特综合征3型（JBTS3