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FITC标记的1号染色体开放阅读框63抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾
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FITC标记的KLHDC8A蛋白抗体KELCH结构域蛋白8A（KLHDC8A）是一种350氨基酸的蛋白质。KLHDC8A包含七个KalCH重复序列，每个都是一个大约50个氨基酸的长守恒区域，形成了三级结构的β螺旋桨。编码KLHDC8A的基因
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FITC标记的尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体EWS是一种核RNA结合蛋白。由于染色体易位，EWS基因与多种转录因子融合，包括ATF-1。在Ewing肿瘤家族中，EWS的N端结构域与多种ETS转录因子的DNA结合结构域融合，包括Fli-1、Er
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FITC标记的白介素-22抗体该基因通过其在疱疹病毒Simimuri转化的T细胞中的特异表达而被鉴定。编码的蛋白质是细胞因子IL10家族的成员。它是一种分泌蛋白，可以作为同源二聚体发挥作用。这种蛋白被认为有助于疱疹病毒SAMimiRI感染后
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磷酸化蛋白激酶C亚型G抗体蛋白激酶C（PKC）是一个家庭的丝氨酸和苏氨酸蛋白激酶，可通过钙第二信使甘油二酯激活。PKC家族成员磷酸化多种靶蛋白是已知的参与不同的细胞信号通路。PKC也是一类肿瘤促进剂佛波醇酯的主要受体。
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磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体该基因编码参与同源重组、端粒长度维持和DNA双链断裂修复的核蛋白。就其本身而言，该蛋白具有3至5核酸外切酶和内切酶活性。蛋白质形成一个复杂的
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磷酸化Bcl-2抗体基因是一个完整的线粒体外膜蛋白阻断某些细胞如淋巴细胞凋亡。Bcl2表达，如易位BCL2案例Ig重链基因，被认为是滤泡性淋巴瘤的原因。两个转录变异体（α和β）由交替剪接产生，它们的C-末端不同。
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磷酸化细胞分裂周期蛋白25B抗体CDC25B是磷酸酶CDC25家族的一个成员。Cdc25B激活细胞周期蛋白依赖性激酶Cdc2通过去除两个磷酸基团和它需要进入有丝分裂。CDC25B梭核和由于核定位和核输出信号之间的细胞质。蛋白质在细胞周期的M
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FITC标记的胱氨酸抗体胱氨酸是一种常染色体隐性遗传疾病，导致从胱氨酸和在出生缺陷溶酶体运输未能茁壮成长，佝偻病和近端肾小管酸中毒。对染色体17p13人类该基因编码的蛋白cystinosin，和基因突变在CTNS负责肾病胱氨酸。CTNS启动
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FITC标记的泛素样蛋白SUMO2激活酶抗体posttranslational修改蛋白质by the加of the小蛋白（see sumo1相扑；MIM 601912）、金修饰，对蛋白质结构和细胞内定位。sae1（MIM 613294）和uba2形成heterodimer that功能有相扑活化酶蛋白（for the修饰of大隈等人，1999 9920803
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