有效的Src选择性抑制剂，作用于Lck/Fyn时，IC50为5 nM/6 nM。
产品货号：S7060 产地：美国 价格：询价 点击数：573 商家询价
Ibrutinib (PCI-32765) 是有效的，高选择性Btk抑制剂，IC50为0.5 nM, 适度有效作用于Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, 对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。Phase 3。
产品货号：S268050mg 产地：美国 价格：询价 点击数：538 商家询价
Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1, CDK2, CDK4 和CDK6，IC50为~40 nM，作用于 CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR 和PKA。Phase 1/2。
产品货号：S2679200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：786 商家询价
AZD8055 是新型的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK，具有优异的选择性（约1000倍）。Phase 1。
产品货号：S155510mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：558 商家询价
Givinostat (ITF2357)是有效的HDAC抑制剂，作用于HDAC2, HDAC1B 和HDAC1A时，IC50为10 nM, 7.5 nM 和 16 nM。Phase 1/2。
产品货号：S2170200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：594 商家询价
FRAX597是一种有效的，ATP竞争性的第一类PAKs抑制剂，对PAK1，PAK2，和 PAK3 的 IC50 分别为 8 nM，13 nM，和 19 nM。CAS#1286739-19-2。
产品货号：S7271 产地：美国 价格：询价 点击数：545 商家询价
Tandutinib (MLN518)是有效的FLT3拮抗剂，IC50为0.22 μM, 也抑制PDGFR 和c-Kit,作用于FLT3比作用于CSF-1R效果高15到20倍，作用于相同靶点比作用于FGFR, EGFR 和 KDR选择性高100倍以上。Phase 1/2。
产品货号：S1043100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：746 商家询价
Panobinostat (LBH589)是新型的，广谱HDAC抑制剂，IC50为5 nM。Phase 4
产品货号：S103050mg 产地：美国 价格：询价 点击数：621 商家询价
第三代氟喹诺酮类抗菌药,可以抑制拓扑异构酶II 的活性和DNA 复制。
产品货号：S4119 产地：美国 价格：询价 点击数：639 商家询价
ML141是Rho家族GTPase cdc42的一种有效的，选择性可逆非竞争性抑制剂，IC50为200 nM，CAS#71203-35-5。
产品货号：S7686 产地：美国 价格：询价 点击数：534 商家询价