稳定细胞株构建
1. 客户提供构建成功的载体质粒及其它相关载体基因信息、提供细胞系或原代细胞、PCR引物或抗体，所提供材料也可由我公司代购； 2. 一般情况下细胞的瞬时转染效率达到60%以上(绝对细胞数达到10^4以上)，才可顺利进行后续稳定细胞株筛选工作。如果细胞转染率小于60%，也可
细胞培养
原代组织培养，贴壁/悬浮培养。2工作月 / 6000 RMB。 细胞常规实验简介： (一)准备和安装过滤器 :推荐Pall/Millipore一次性过滤器。 (二)合成培养基配制： 推荐Gibco正牌产品。 (三)血清处理 ：推荐Gibco/Hyclone血清。 (四)生长培养基配制:推荐Peprotech细胞因子。 (五)冻存细胞复苏 ：推荐Corning/Falcon耗材。 (六)鉴定，传代：推荐bender Elisa 试剂盒检测。 (七)冻存
RNA干扰
RNA干扰（RNA interference, RNAi）是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA（double-stranded RNA，dsRNA）诱发的、 同源mRNA高效特异性降解的现象。近几年来RNAi研究取得了突破性进展，被《Science》杂志评为2001年的十大科学进展之一，并名列2002年十大科学进展之首。